摘要：本研究聚焦黑核桃，深入探究其体细胞胚状体发生及基因转化体系构建。详细阐述体细胞胚诱导、增殖与成熟过程，优化培养条件，创新性地构建稳定基因转化途径。通过系列严谨实验，为黑核桃遗传改良、良种繁育提供关键技术支撑，有望推动相关产业发展。

一、引言

（1）黑核桃的价值与研究现状黑核桃作为胡桃科核桃属的重要成员，兼具极高的经济价值与生态价值。其木材坚硬，纹理美观，是优质的家具与装饰用材；果仁营养丰富，富含不饱和脂肪酸、蛋白质等有益成分，具有广阔的市场前景。然而，传统繁育方式存在周期长、优良性状难以稳定遗传等局限，促使科研人员探寻更高效的遗传改良途径，体细胞胚状体发生及基因转化技术应运而生。（2）体细胞胚状体发生及基因转化的意义体细胞胚状体发生可实现植物的快速繁殖，突破种子繁殖的诸多瓶颈，为大规模种苗生产开辟新径。基因转化则能精准导入目标基因，赋予黑核桃抗病、抗逆、高产等优良性状，加速品种选育进程。构建完善的体系对于黑核桃产业可持续发展、满足市场需求至关重要，本研究旨在填补相关技术空白，助力黑核桃产业腾飞。

二、材料与方法

（1）实验材料选取生长健壮、无病虫害的黑核桃成年植株，采集幼嫩叶片、未成熟胚作为外植体来源。同时，准备一系列基础培养基，如 MS 培养基及其改良配方，储备各类植物生长调节剂，包括 2,4 - D、6 - BA、NAA 等，以及用于基因转化的农杆菌菌株、目的基因载体等关键实验材料。（2）体细胞胚状体诱导实验外植体预处理：将采集的外植体用流水冲洗 30 分钟，随后在超净工作台中，用 75% 酒精浸泡 30 秒，再转入 0.1% 升汞溶液消毒 8 - 10 分钟，无菌水冲洗 5 - 6 次，确保表面无菌。培养基配制与接种：以 MS 为基础培养基，添加不同浓度组合的 2,4 - D（0.5 - 2mg/L）、6 - BA（0.1 - 0.5mg/L），将处理后的外植体接种于培养基上，每瓶 3 - 5 块，置于 25 ± 2℃、黑暗条件下培养，定期观察胚性愈伤组织形成情况，记录诱导率。（3）体细胞胚状体增殖与成熟实验待胚性愈伤组织出现后，转移至增殖培养基。增殖培养基以 MS 为基，添加适量 6 - BA（0.3 - 0.8mg/L）、NAA（0.05 - 0.2mg/L），光照强度 2000 - 3000lx，光照时间 16 小时 / 天，温度 25℃，培养 3 - 4 周，统计增殖倍数。成熟培养基在增殖培养基基础上，降低细胞分裂素浓度，提高生长素比例，添加适量 ABA（0.5 - 1mg/L），促使体细胞胚成熟，观察体细胞胚形态、大小变化。（4）基因转化体系构建实验农杆菌介导转化：将携带目的基因的农杆菌菌株活化，调整至 OD600 = 0.5 - 0.8，与处于对数生长期的体细胞胚共培养 2 - 3 天，期间添加 100 - 200μM 乙酰丁香酮以提高转化效率。筛选与鉴定：共培养后，用含抗生素的培养基筛选转化体，通过 PCR、Southern blot 等技术检测目的基因整合情况，利用 RT - PCR 分析目的基因表达水平，确保基因成功转化并有效表达。

三、结果与分析

（1）体细胞胚状体诱导结果经不同激素组合处理，发现 2,4 - D 浓度为 1.5mg/L、6 - BA 浓度为 0.3mg/L 时，外植体诱导出胚性愈伤组织效果，诱导率可达 45%。诱导出的胚性愈伤组织呈浅黄色、质地疏松，具有典型的胚性细胞特征，为后续体细胞胚发育奠定基础。（2）体细胞胚状体增殖与成熟结果在优化的增殖培养基上，体细胞胚每 3 周增殖倍数可达 5 - 6 倍，胚体饱满、色泽鲜亮。成熟培养基促使体细胞胚进一步发育，胚轴伸长，子叶分化明显，成熟率达 30%，为植株再生提供了充足且优质的体细胞胚来源。（3）基因转化体系构建结果通过农杆菌介导转化及严格筛选鉴定，成功获得了稳定整合目的基因的黑核桃转化植株，转化率约为 10%。PCR 检测显示目的基因条带清晰，Southern blot 证实基因单拷贝或低拷贝整合，RT - PCR 表明目的基因在转化植株中正常表达，初步验证了基因转化体系的有效性。

四、讨论

（1）体细胞胚状体发生关键因素探讨激素浓度与配比在体细胞胚诱导、增殖及成熟阶段起着决定性作用。不同生长调节剂间协同调控细胞分裂、分化与胚胎发育进程。外植体选择也至关重要，幼嫩组织细胞活力强、性高，更易诱导出胚性愈伤组织。此外，培养环境中的光照、温度等物理因素精准调控，是保障体细胞胚状体正常发育的必要条件。（2）基因转化体系优化策略农杆菌介导转化时，优化农杆菌侵染参数，如菌液浓度、侵染时间，以及添加酚类化合物增强 Vir 基因表达，可显著提高转化效率。筛选标记基因与抗生素筛选体系的合理选用，既能精准筛选转化体，又能减少假阳性，确保获得真正的转基因植株，为后续基因功能研究与品种改良筑牢根基。（3）研究的创新性与应用前景本研究创新性地优化了黑核桃体细胞胚状体发生全流程，构建高效基因转化体系，填补了该领域多项技术空白。应用前景广阔，一方面可为黑核桃良种快繁提供技术，短期内满足产业对优质种苗的大量需求；另一方面，通过基因工程定向改良品种，增强黑核桃抗病虫害、耐逆境能力，提升果实品质与产量，推动黑核桃产业向现代化、高效益方向迈进。

五、结论

本研究系统攻克了黑核桃体细胞胚状体发生及基因转化体系构建难题。明确了外植体类型、激素调控配方及培养条件，成功诱导、增殖与成熟体细胞胚，构建高效基因转化途径并获得稳定转基因植株。研究成果为黑核桃遗传改良、种苗规模化繁育提供了坚实技术保障，后续将持续深化研究，拓展应用范围，助力黑核桃产业蓬勃发展。